El medicamento utiliza el mismo principio activo que Ozempic, el fármaco de Novo Nordisk para la diabetes y la pérdida de peso cuya patente expiró en Brasil en marzo.
SÃO PAULO, 26 de mayo (Reuters) – La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (Anvisa) anunció el martes que aprobó Ozivy, de EMS, la primera pluma inyectora a base de semaglutida del país.
* El director ejecutivo del Grupo NC, que controla EMS, declaró a Reuters en marzo que la empresa esperaba lanzar las plumas de semaglutida este año.
* El medicamento se fabricará en la planta de EMS en el estado de São Paulo, con una capacidad de hasta 40 millones de plumas al año.
* Para su inclusión en el sistema público de salud de Brasil (SUS), Ozivy debe ser aprobado por el Ministerio de Salud.
* Tras el registro, el medicamento se comercializará una vez que la cámara de fijación de precios de medicamentos de Brasil apruebe un precio máximo.
* Hypera, rival de EMS, había declarado anteriormente que también tenía previsto lanzar su versión genérica de semaglutida este año. (Reporte de Isabel Teles y Gabriel Araujo; Editado en español por Javier Leira)
* La Anvisa está examinando otras cinco solicitudes de semaglutida sintética y una versión biológica.
