El Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (Senasa) autorizo la importacion y uso de ciertas vacunas virales no vesiculares dirigidas al ganado bovino, en una modificacion normativa que busca modernizar y simplificar el marco regulatorio. La resolucion 61/2026, publicada en el Boletin Oficial, actualiza y reemplaza la anterior resolucion 598/2012, con el objetivo declarado de reducir tramites innecesarios, mantener el rigor tecnico y acompanar el desarrollo productivo del sector ganadero.
La medida autoriza formalmente el ingreso, tenencia, deposito, acondicionamiento, distribucion y expendio de vacunas virales no vesiculares para bovinos, ampliando la oferta disponible para los productores. Entre las enfermedades para las que se habilita el uso de estas vacunas se encuentran:
– Rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR – BoHV-1)
– Herpesvirus bovino tipo 5 (BoHV-5)
– Diarrea viral bovina (VDVB)
– Rotavirus bovino
– Parainfluenza bovina tipo 3 (PI3)
– Virus respiratorio sincicial bovino (VRSB)
– Coronavirus bovino
Uno de los aspectos destacados por el organismo es que la nueva normativa incrementa la libertad de eleccion del productor, habilitando en muchos casos el uso de formulaciones de dosis unica. Las vacunas monodosis suelen reducir la necesidad de manipulacion en el momento de la aplicacion, disminuir el desperdicio de dosis una vez abierto el envase y simplificar la logistica de vacunacion en campos con remotos o dispersion de animales. Para los productores, estas caracteristicas pueden traducirse en menores costos operativos, menor tiempo invertido en campanas y menor riesgo de errores en la dosificacion.
Ventajas operativas y productivas
La posibilidad de emplear vacunas de dosis unica o formulaciones modernas incorpora avances tecnologicos que, segun Senasa, no comprometen los objetivos sanitarios de proteccion del hato. Entre las ventajas operativas citadas figuran la reduccion de la necesidad de refrigeracion continua en campo durante el manejo de viales multidosis, la disminucion de residuos de vacunacion y la simplificacion de calendarios de inmunizacion. Estas mejoras pueden contribuir a una mayor tasa de cumplimiento de programas de vacunacion, lo cual es clave para el control de enfermedades de alta prevalencia o impacto productivo.
Marco sanitario y controles
Aunque la resolucion flexibiliza ciertos aspectos administrativos, el Senasa enfatiza que la actualizacion normativa mantiene exigencias de control tecnico y requisitos sanitarios. La importacion y comercializacion de vacunas continua subordinada a la evaluacion de calidad, seguridad y eficacia por parte de las autoridades competentes. Ademas, los operadores -tales como importadores, distribuidores y establecimientos veterinarios- deben cumplir con las condiciones de almacenamiento, trazabilidad y registro establecidas en la normativa vigente.
Responsabilidades de los actores del sector
El cambio permite mayor oferta, pero no exime a productores y profesionales veterinarios de responsabilidades concretas. La seleccion de una vacuna debe basarse en el diagnostico epidemiologico del establecimiento, el perfil sanitario de la region y los objetivos de control o erradicacion que se persigan. El veterinario asesor debe evaluar la compatibilidad de nuevas formulaciones con esquemas de vacunacion ya implementados, asi como posibles interferencias entre vacunas y condiciones especificas de cada rodeo.
Asimismo, los importadores y distribuidores tienen la obligacion de garantizar la cadena de frio y la conservacion adecuada de los productos hasta su entrega final. El correcto acondicionamiento durante traslados y almacenamiento es clave para asegurar la eficacia de las vacunas y evitar perdidas economicas y sanitarias.
Monitoreo y farmacovigilancia
La introduccion de nuevas vacunas en el mercado exige mecanismos de farmacovigilancia activos que permitan detectar efectos adversos, evaluar la respuesta inmunologica en condiciones reales y monitorear la efectividad frente a las variantes o cepas circulantes. Senasa mantiene canales y procedimientos para la notificacion de eventos adversos y la evaluacion de la seguridad postcomercializacion, lo que aporta una capa adicional de control publico sobre las practicas privadas de vacunacion.
Implicancias para la bioseguridad y el comercio
La armonizacion normativa y la apertura a nuevas vacunas pueden repercutir en la competitividad de la ganaderia, permitiendo alternativas mas adecuadas en funcion del tamano de la explotacion y de las exigencias logisticas. Al mismo tiempo, cualquier modificacion en el uso de biologicos debe considerarse en funcion de las normas de bioseguridad y los requisitos sanitarios exigidos en mercados de exportacion. Es imprescindible que las practicas de vacunacion se documenten y que los registros permitan demostrar la trazabilidad de las animales y los productos aplicados, cuando asi lo exijan compradores o autoridades comerciales internacionales.
Recomendaciones practicas
– Coordinar con el veterinario de confianza la eleccion del producto mas adecuado segun el diagnostico y los objetivos sanitarios del establecimiento.
– Mantener registros ordenados de cada vacunacion: lote, fecha, vacuna, dosis y responsable de la aplicacion.
– Asegurar la cadena de frio desde la recepcion del biologico hasta su aplicacion; verificar condiciones de transporte y almacenamiento.
– Informar a las autoridades y al proveedor sobre cualquier evento adverso o falla aparente de proteccion.
– Integrar la vacunacion en un plan sanitario integral que incluya manejo, nutricion, control de parasitos y medidas de bioseguridad.
Conclusion
La actualizacion regulatoria del Senasa busca modernizar la normativa relacionada con vacunas virales no vesiculares para bovinos, simplificando procedimientos administrativos y ampliando las alternativas disponibles para productores. El enfasis en la libertad de eleccion y en el acceso a formulaciones de dosis unica responde a objetivos de eficiencia productiva y reduccion de costos logisticos. No obstante, la eficacia de estas medidas depende de la correcta implementacion por parte de importadores, distribuidores, veterinarios y productores, asi como del mantenimiento de controles tecnicos, farmacovigilancia y registros que garanticen la seguridad y proteccion sanitaria del ganado. Senasa remarca que la actualizacion normativa pretende equilibrar menor regulacion innecesaria con el mantenimiento del rigor tecnico necesario para proteger la sanidad animal.
